福瑞康幽門螺桿菌測試儀GP2000

型號規(guī)格

GP2000

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分

主要由探頭、機(jī)械裝置、電子電路、軟件系統(tǒng)及耗材采集卡組成。

適用范圍/預(yù)期用途

本設(shè)備通過尿素[14C]呼氣試驗(yàn)，診斷幽門螺桿菌的感染。

該產(chǎn)品本質(zhì)上是一個幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑盒，其預(yù)期用途是用于定性檢測幽門螺桿菌陽性患者的糞便樣本中，與耐藥性相關(guān)的特定基因突變。具體而言，它檢測的是幽門螺桿菌23S rRNA基因和gyrA基因上的多個關(guān)鍵突變位點(diǎn)。

其核心臨床價值在于：通過檢測這些突變，為臨床醫(yī)生評估個體中幽門螺桿菌的耐藥特性提供參考，從而指導(dǎo)抗生素（如克拉霉素、左氧氟沙星）的合理選擇，實(shí)現(xiàn)個體化治療。這對于應(yīng)對日益嚴(yán)重的幽門螺桿菌耐藥問題至關(guān)重要。

GP2000采用先進(jìn)的熒光定量PCR技術(shù)，具體原理如下：

核酸提取：首先采用磁珠法從患者的胃黏膜組織或糞便樣本中提取幽門螺桿菌的核酸。

靶向擴(kuò)增與檢測：利用針對特定突變位點(diǎn)設(shè)計(jì)的ARMS引物，通過實(shí)時熒光PCR對目標(biāo)基因片段進(jìn)行擴(kuò)增和檢測。試劑盒內(nèi)設(shè)置了多個檢測孔，分別用于檢測不同的突變類型，并包含內(nèi)對照和外控，以監(jiān)控整個實(shí)驗(yàn)過程，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。

防污染設(shè)計(jì)：試劑盒中加入了尿嘧啶糖基化酶（UNG），用于降解可能存在的既往擴(kuò)增產(chǎn)物，有效降低假陽性風(fēng)險。

福瑞康幽門螺桿菌測試儀GP2000

型號規(guī)格

GP2000

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分

主要由探頭、機(jī)械裝置、電子電路、軟件系統(tǒng)及耗材采集卡組成。

適用范圍/預(yù)期用途

本設(shè)備通過尿素[14C]呼氣試驗(yàn)，診斷幽門螺桿菌的感染。

該產(chǎn)品本質(zhì)上是一個幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑盒，其預(yù)期用途是用于定性檢測幽門螺桿菌陽性患者的糞便樣本中，與耐藥性相關(guān)的特定基因突變。具體而言，它檢測的是幽門螺桿菌23S rRNA基因和gyrA基因上的多個關(guān)鍵突變位點(diǎn)。

其核心臨床價值在于：通過檢測這些突變，為臨床醫(yī)生評估個體中幽門螺桿菌的耐藥特性提供參考，從而指導(dǎo)抗生素（如克拉霉素、左氧氟沙星）的合理選擇，實(shí)現(xiàn)個體化治療。這對于應(yīng)對日益嚴(yán)重的幽門螺桿菌耐藥問題至關(guān)重要。

GP2000采用先進(jìn)的熒光定量PCR技術(shù)，具體原理如下：

核酸提取：首先采用磁珠法從患者的胃黏膜組織或糞便樣本中提取幽門螺桿菌的核酸。

靶向擴(kuò)增與檢測：利用針對特定突變位點(diǎn)設(shè)計(jì)的ARMS引物，通過實(shí)時熒光PCR對目標(biāo)基因片段進(jìn)行擴(kuò)增和檢測。試劑盒內(nèi)設(shè)置了多個檢測孔，分別用于檢測不同的突變類型，并包含內(nèi)對照和外控，以監(jiān)控整個實(shí)驗(yàn)過程，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。

防污染設(shè)計(jì)：試劑盒中加入了尿嘧啶糖基化酶（UNG），用于降解可能存在的既往擴(kuò)增產(chǎn)物，有效降低假陽性風(fēng)險。